הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

life radiopharma berlin gmbh max-planck-strasse 4 12489 berlin (duitsland) - natriumfluoride (18f) 0,1 - 4 gbq/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; water voor injectie

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

life radiopharma berlin gmbh max-planck-strasse 4 12489 berlin (duitsland) - fludeoxyglucose (18f) 300 - 3100 mbq/ml - oplossing voor injectie - ethanol < 3,4 µg/ml ; water voor injectie

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis c en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een combinatieregime met interferon-alfa-2b (volwassenen, kinderen (drie jaar en ouder) en adolescenten). monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). zie ook de behandeling met interferon-alfa-2b samenvatting van de productkenmerken (spc) voor het voorschrijven van informatie die betrekking heeft op dat product. naïef patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor het serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. kinderen en adolescentsribavirin mylan is aangegeven, in een combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen en adolescenten in de leeftijd van drie jaar en ouder, die hebben alle soorten van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case ' - basis (zie paragraaf 4. eerder behandeling-niet patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa-monotherapie, maar die later herviel.

האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthon b.v. - paroxetinemesilaat samenstelling overeenkomend met; paroxetine; - druppels voor oraal gebruik, oplossing - paroxetine

הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - paroxetinemesilaat 42,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; paroxetine 33,1 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - acesulfaam kalium (e 950) ; ethanol ; ethanol 96 % 114 mg/ml ; eucalyptol ; menthol, racemisch (dl-vorm) ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) 811,1 mg/ml ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; water, gezuiverd - paroxetine

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 25 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 50 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone

בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - eq. paliperidon 100 mg/ml - suspensie voor injectie met verlengde afgifte in voorgevulde spuit - 75 mg - paliperidonpalmitaat 156 mg/ml - paliperidone